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Laboratorio de Bioequivalencia

Realizar estudios de Bioequivalencia a medicamentos genéricos, evaluando si son equivalentes a los innovadores o de referencia, contribuyendo indirectamente a la disponibilidad de medicamentos genéricos de calidad.

Funciones y Atribuciones

  • Analizar medicamentos genéricos para demostrar su bioequivalencia, de manera que ambos puedan intercambiarse sin que haya diferencias remarcables en cuanto a efectos terapéuticos y/o adversos.
  • Realizar estudios de Bioequivalencia in vitro, a través de estudios comparativos de perfiles de disolución. 
  • Desarrollar nuevos métodos de ensayo de laboratorio, que contribuyan a optimizar los estudios de Bioequivalencia (BE).

Personal Científico

Lic. Carlos Ibarra
Lic. Imeria Odreman
Ing. Marcos Milano
Lic. Alexis Mendoza
Ing. Glenys Vargas
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Contacto
Dirección
  • Carretera Panamericana km 11, sector Altos de Pipe, Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), estado Bolivariano de Miranda.

© 2025 Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC)

Lic. Carlos Helí Ibarra Grazzína

Licenciado en Química con 35 años de trayectoria. Experiencia en la conducción de laboratorios analíticos y gestión bajo normas ISO 17025. Especialista en instrumentación de alto desempeño (UPLC, LC-MS, HPLC) y en el desarrollo y validación de métodos analíticos. Consultor estratégico para la industria privada y docente de postgrado enfocado en la formación de personal de alto nivel. Experto en la optimización de procesos y resolución de problemas técnicos con una visión integral que une la investigación académica con la eficiencia industrial.

Lic. Imeria Valentina Odreman Nuñez

Licenciada en Biología mención Celular, egresada de la Universidad Central de Venezuela. Profesional Asociado a la Investigación H-2. Amplia experiencia en el área analítica (microbiológico, fisicoquímico, instrumental y perfiles de disolución) e investigación Profesional con una sólida trayectoria en la gestión estratégica y operativa dentro del sector biotecnológico y científico, así como también tiene experiencia desde la dirección ejecutiva en la industria farmacéutica hasta la coordinación técnica en laboratorios de investigación. Especialista en estudios de Bioequivalencia de medicamentos genéricos. Diplomado en componente docente Universidad Central de Venezuela.

Ing. Marcos Balentina Milano Vega

Ingeniera Agrónoma (UNELLEZ). Profesional Asociada a la Investigación (H3). Con sólida trayectoria en el área analítica, destacando en el desarrollo y validación de métodos, así como en análisis fisicoquímicos, instrumentales y perfiles de disolución. Experiencia en estudios de Bioequivalencia de medicamentos genéricos. Complemento mi perfil con un Diplomado en Componente Docente (UPEL), para la transmisión de conocimientos técnicos y una amplia experiencia en botánica aplicada, incluyendo estudios de vegetación, taxonomía, manejo de herbarios y establecimiento de parcelas permanentes.

Lic. Alexis Enrique Mendoza Navarro

Licenciado en Química egresado de la Universidad de Oriente, Profesional Asociado a la investigación (PAI A-2) Experiencia en área de investigación de Productos Naturales en química Orgánica, evaluación química, desarrollo de metodologías y control de procesos. Manipulación de instrumentos y equipos de laboratorio (HPLC, GC, UPLC, análisis fisicoquímicos, análisis orgánicos y perfiles de disolución entre otros).

Ing. Glenys del Carmen Vargas Uzcátegui

Ingeniero Químico con Maestría en Ciencia y Tecnología de Alimentos, profesional asociado a la investigación (PAI C-2) con sólida trayectoria en el sector farmacéutico. Especialista en el diseño, optimización y control de procesos fisicoquímicos bajo estrictas normativas de calidad. Experta en la convergencia entre la ciencia de alimentos y la formulación farmacéutica, con enfoque en la estabilidad de productos y la seguridad del consumidor. Profesional orientada a la innovación tecnológica y la eficiencia operativa en entornos de laboratorio de alta complejidad. Capacidad demostrada para liderar proyectos de investigación y asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios internacionales.